Sildenのafilは粉の男性の性の強化CAS 171599-83-0をCitrate

Sildenのafilは何であるか。

1. プロダクト タイトル:Sildenのafilのクエン酸塩

Sildenのafilのクエン酸塩は示される薬剤、化学的に1である[4-ethoxy-3 - [5 （6、7 dihydro1メチル7 oxy 3 propyl - 1h-pyrazolo- [4、3D]ピリミジン）]benzenesulfonyl] -4-methylpiperazineのクエン酸塩、白い粉。

2. プロダクト パラメータ テーブル:

3. 記述はのafilのクエン酸塩をsilden:

病理学の効果

このプロダクトは勃起不全（ED）のための口頭薬物である。それはクエン酸塩のsilden afil、循環グアノシンの隣酸塩（cGMP）に特定のタイプ5ホスホジエステラーゼ（PDE5）の選択的な抑制剤をである。行為のメカニズム:penile建設の生理学的なメカニズムは性のual刺激の間にpenileスポンジで一酸化窒素の解放を（いいえ）含む。グアノシンのcyclaseの活発化は平滑筋を緩め、スポンジの血を満たす循環グアノシンの隣酸塩（cGMP）の増加されたレベルをもたらさない。

効果はのpenile建設の応答のafilをsilden:Sildenのafilはペンのcavernosaに非常にある、血小板、管および内臓の平滑筋および骨格筋を含む他のティッシュで低い表現される非常に選択的なphosphatidiesterase 5の（PDE5）抑制剤であり。Sildenのafilはcavernoseの平滑筋の弛緩を選択式にPDE5を禁じ、一酸化窒素（いいえ） - CGMPの細道を高め、そして勃起不全の患者の性のual刺激への自然な勃起性の応答をもたらすcGMPのレベルを上げることによってもたらす。勃起性の応答は一般にとsilden afilの線量および血しょう集中を増加する。実験は効果が4時間まで持続させたが、反作用は2時間より弱かったことを示した。心筋層へのSildenのafilの応答:PDE5は正常なか病理学の心臓伝導のティッシュ、心筋層の細胞、endothelial細胞およびリンパ組織にない、従ってafilを（PDE5抑制剤）もたらし、肯定的なinotropic効果を直接心筋のシストリック機能に影響を与えることができないnot silden。

効果はの心臓変数のafilをsilden:単一の線量はの正常なオスのボランティアのafil 100mgを臨床的に示した重要なecgの変更をnot silden。安定した虚血性心疾患の8人の患者は白鳥ganzのカテーテルによって監察された4つの線量のafil 40mgを静脈内でsildenために受け取った。残りのシストリックおよびdiastolic血圧はベースラインからの7%そして10%、それぞれ、減った。休息の右心房、肺動脈圧力、肺の楔入圧および心臓出力は28%、28%、20%および7%、それぞれ減った。単一の口頭線量のための100mgの平均ピーク血しょう集中がの健康なオスのボランティアのafilをsildenの高くこの静脈内の線量が2から5倍だったが、これらの血行力学の応答は練習の間に主張した。