製品の説明

Avanafilの適用:

Avanafilは2012年4月27日にFDAと2013年6月21日にEMAによって勃起不全のために承認されるPDE5抑制剤である。Avanafilはさまざまなボディ ティッシュにある、主に体のcavernosumで禁じること、また網膜によって行動する特定のホスホジエステラーゼのタイプ5酵素を。avanafilの利点は他のPDE5抑制剤と比較される行為の非常に速い手始めがあることである。約30-45分の最高の集中に達するそれはすぐに吸収される。関係者の約3分の2は15分以内の活動で従事できた。

記述

Articaineは中間潜在的能力、構造のエステルのグループによる速い新陳代謝が付いているshort-actingアミド ローカル麻酔薬である。それは歯科医療のローカル浸潤か周辺神経ブロックと有効、いつ背骨、epidural、目かまたは地方神経ブロックとして、または静脈内で注入されたとき局所麻酔法のために管理されてである。

比較試験では、臨床効果は一般に他のshort-actingローカル麻酔薬のそれらとかなり違わなかった。 prilocaineおよびchloroprocaineは、およびそこに平均以上のneurotoxicityを示す確証ではない。Articaineは麻酔の速い手始めが例えば、歯科プロシージャおよび歩行の腰椎麻酔望まれる常態と特別な人口の行為の短い持続期間を要求するプロシージャのために適し、安全であると証明した。

構造および新陳代謝

articaineのアミド構造は他のローカル麻酔薬のそれに類似しているが、分子構造はベンゼン リングの代りにチオフェン リングの存在によって異なる。Articaineは血およびティッシュのエステラーゼによって新陳代謝する付加的なエステルのグループを含んでいるので例外的である。articaineの除去は20分の半減期と指数である。articaineが血で非常にすぐに加水分解されるので、全身の中毒の危険は特に繰り返された注入が行われれば他の麻酔薬とより低いようである。