製品名:Avanafil
同義語:（S） - 2 （2 Hydroxymethyl1 pyrrolidinyl） - 4 （3 chloro4 methoxybenzylamino） - 5 [（2-pyrimidinylmethyl） carbamoylの]ピリミジン;4 [（3 Chloro4 methoxybenzyl）アミノの] - 2 [2 （hydroxymethyl） - 1-pyrrolidinyl] - N- （2-pyrimidinylmethyl） - 5-pyrimidinecarboxamide;Avanafil;Avanafil （usan/イン）;D03217;4 [[（3 Chloro4 Meyl）メチル]アミノの] - 2 [（2S） - 2 （hydroxyMethyl） - 1-pyrrolidinyl] - N- （2-pyriMidinylMethyl） - 5-pyriMidinecarboxaMide;4 （（3 chloro4 Methoxybenzyl）アミノの） - 2 （2 （hydroxyMethyl） pyrrolidin-1-yl） - N- （pyriMidin-2-ylMethyl）のピリミジン5 carboxaMide;（S） - 4 （（3 Chloro4 Methoxybenzyl）アミノ） - 2 （2 （hydroxyMethyl） pyrrolidin-1-yl） - N- （pyriMidin-2-ylMethyl）のピリミジン5 carboxaMide
CAS:330784-47-9
MF:C23H26ClN7O3
MW:483.95

化学特性の白い固体
使用法Avanafilは1 nMのIC50の非常に選択的なPDE5抑制剤である。
使用法ホスホジエステラーゼ

Avanafilの適用:

Avanafilは2012年4月27日にFDAと2013年6月21日にEMAによって勃起不全のために承認されるPDE5抑制剤である。Avanafilはさまざまなボディ ティッシュにある、主に体のcavernosum、また網膜で行動する特定のホスホジエステラーゼのタイプ5酵素の禁止によって。avanafilの利点は他のPDE5抑制剤と比較される行為の非常に速い手始めがあることである。約30-45分の最高の集中に達するそれはすぐに吸収される。関係者の約3分の2は15分以内の活動で従事できた。

Avanafil機能:

口頭選択的なpde5抑制剤は建設の機能障害の処置のために示したある。実効時間の平均は16分である。血しょう集中は2時間後に半減期である18~48hoursピークに達することができる。5日は血で、テストすることができるの純度ある。臨床レポートはである場合もある適量は25-35mgことを取得の後に83%までであることを示し。主な利点は長い間持続し、2か3日で強くはたらく小さい副作用である。