VArdenafilは男性の勃起不全の口頭処置のために新しいPDE5抑制剤進水したであり、この徴候のための1998年に最初のPDE5抑制剤導入しただったsildena-fil （Via-graか。）との重要な構造類似がある。Vardenafilはimidazotriazineリング システムを組み立て対応するsulfonyl塩化物にスルフォン化および1-ethylpiperazineとそれに続く凝縮に先行している2-butyramidopropionic酸およびethoxyallylの塩化物との2-ethyoxybenzamidineの環化の反作用から始める3つのステップで総合される。vardena-fil （IC50=0.7 nM）によるPDE5阻止の潜在的能力はsildena-fil （IC50=6.6 nM）のそれより大きい~10倍。Vardenafilは10および20 mgの単一の線量で普通管理される。最高血しょう集中に達する時期はsilde-nafil （tmax=1.16 h）およびtadalafil （tmax=2h）のそれらよりわずかに短い、および半減期は4-5 h.である0.75 hである。それが経口投与の後でほとんど完全に吸収されるが、10 mgの線量の中間の絶対生物学的利用能は~15%であり、広範な最初パスの新陳代謝に起因する。VArdenafilはCYP3A4によってレバーで主に新陳代謝し、糞便で主に除去される。臨床調査では、vardenafilの10-20のmgの線量はよく容認され、糖尿病のようなcomorbiditiesの主題を含むさまざまなseveritiesのEDの患者で効果があった、か高血圧またはhyperlipidemia。vardena-filの副作用のプロフィールは共通の不利なでき事で頭痛、洗い流すこと、消化不良および鼻詰まりがsildena-filのそれに類似している。Vardena-filに仰向けの血圧の一時的な減少を引き起こすことができる全身のvasodilatory特性がある、;但し、それは臨床効果に翻訳しないようではない。20および40 mgのvardena-filの後の仰向けのシストリック血圧の平均の最高の減少は偽薬と比較されたとき6.9そして4.3 mmHg、それぞれだった。但し、vardenafil 40までmgの単一および多数の口頭線量は正常なオスのボランティアのECGsの関連した変更を臨床的に作り出さなかった。

CAS:	224785-90-4
MF:	C23H32N6O4S
MW:	488.6
EINECS:	607-088-5
製品カテゴリ:	API;Levitra;勃起不全;抑制剤
ファイルMolの:	224785-90-4.mol

1. 安全で、速い配達
ほとんどのプロダクトに大きい目録がある、従ってプロダクトは支払を確認した後速く送ることができ追跡番号および包装の細部はできるだけ早く知らせられる;多量の私達のプロダクトは多くの国に、ドイツのような、ブラジル、米国、スペイン、イギリス、フランス、カナダ、メキシコ、ポーランド、ロシア、オーストラリア、ノルウェー、1ヶ月あたりの1000以上のkgのフィンランド、等輸出される。私達にこれらの国で協力的な代理店がある。私達の通関手続きの会社は習慣問題なしであなたのパッケージを取り除く。

2. 豊富な経験
私達は薬剤の化学原料の専門の製造業者である。私達はこの分野に長年にわたり焦点を合わせ、私達のプロダクトはBP/USP/EP/企業の標準である。私達はすべての純度を> 99%保証する。高い純度および良質は私達の成功の最も大きい秘密の1つである;私達から最もよい質およびサービスを得ることができる。

3. サービス
24時間の熱狂的な売り上げ後のサービス、配達の後の最もよいサービス。接触Selenaのあなたの個人的なカスタマー サービス。