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商品の詳細:
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純度: | 99.0%min | タイプ: | 薬剤の中間物 |
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Casいいえ。: | 62-44-2 | 製品名: | Phenacetin |
色: | 薄黄色の粉 | 貯蔵: | 涼しく、乾燥した場所 |
保存性: | 2年 | moq: | 10g |
whatsapp: | +8615512123605 | 受渡し時間: | 3日で送り出しなさい |
支払の言葉: | t/tの銀行振替/btc | 支払の方法: | ウー |
wickr: | wanjiang | ||
ハイライト: | Fenacetina薬剤のPhenacetinの白い粉Cas 62-44-2,Fenacetina Phenacetinの白い粉62-44-2 |
鎮痛剤はPhenacetin CAS 62-44-2の解熱剤の鎮痛剤を粉にする
Phenacetinの基本情報。
CAS | 62-44-2 |
名前 | phenacetin |
出現 | 白い粉 |
分子方式 | C10H13NO2 |
分子量 | 179.216 |
密度 | 1.099 g/cm3 |
PSA | 38.33 |
LOGP | 2.1167 |
沸点 | 132の°C/4mmHg |
融点 | 133-136 °C |
引点火 | 2℃ |
R.i. | 1.505 (20ºC) |
貯蔵条件 | 乾燥したで密封される、室温 |
適用
phenacetinの解熱性の効果は鎮痛性の効果より強い。薬剤の潜在的能力はアスピリンのそれと対等である、効果は遅く、長続きがし、毒性は低い。調査はこのプロダクトおよび代謝物質のpamolが解熱性の効果をもたらすことを示した。Chemicalbookはまだphenacetinが酵素阻害剤とのpaolに変えることができないとき明らかな解熱性の効果を示すことができる。従って糸が与えられた後、解熱性の効果は活動的なプロダクトによってだけでなく、作り出される。
液体:
鉄のドラム及びプラスチック ドラム包装
単位ごとの25kg
単位ごとの100kg
単位ごとの200kg
単位ごとの1トン
固体
ポリ袋及びクラフト紙袋及び繊維のドラム
袋/ドラムごとの1kg
袋/ドラムごとの25kg
CAS: | 62-44-2 |
MF: | C10H13NO2 |
MW: | 179.22 |
EINECS: | 200-533-0 |
製品カテゴリ: | 他;アミン;香料;中間物及び良い化学薬品;医薬品;有機性interme;有機物;他のAPIs;API;62-44-2 |
ファイルMolの: | 62-44-2.mol |
![]() |
融点 | 133-136 °C (lit.) |
沸点 | 132の°C/4mmHg |
密度 | 1.1248 (概算見積もり) |
r.i. | 1.5710 |
Fp | 2℃ |
貯蔵の臨時雇用者。 | 乾燥したで密封される、室温 |
容解性 | クロロホルム(わずかに)、メタノール(わずかに) |
形態 | 粉 |
pka | pKa 2.2 ((不確かな) H2O);3.5 ((不確かな)水様のアセトン) |
色 | 白い |
水容解性 | 0.076 g/100 mL |
敏感 | 吸湿性 |
メルク | 14,7204 |
BRN | 1869238 |
安定性: | 馬小屋。強い酸化代理店、強い酸に相容れない。 |
InChIKey | CPJSUEIXXCENMM-UHFFFAOYSA-N |
CASのデータベースの参照 | 62-44-2 (CASのデータベースの参照) |
IARC | 1 (Vol. 24の一口7、100A) 2012年 |
NIST化学参照 | アセトアミド、N- (4-ethoxyphenyl) - (62-44-2) |
Phenacetinの粉の記述:
Phenacetinは1983年にFDAによって米国で禁止されるまでの1887年に導入から広く利用された苦痛取り除き、熱減少の薬剤である。その使用はある特定の癌および腎臓の損傷の高められた危険が含まれている悪影響のために低下した。
phenacetinの禁止に続くある店頭薬物のそれを取り替えたそれはに新陳代謝する。
Phenacetinの粉の塗布:
2つの薬剤の同じようで物理的な特徴のためにイギリスおよびカナダで、混ぜ物をするのに切断代理店としてPhenacetinが今使用されている。
安価phenacetinが原因で水晶の物理的な、屈折する特性に研究のために使用される。それはこのタイプの研究のための理想的な混合物である
光沢のあるリーフレットを持っている臭気か好みがないPhenacetin (かAcetophenetidin)またはスケールそっくりの水晶。
融点134 | 137。空気、溶ける沸騰水で、わずかに溶ける水のsolubleの馬小屋、わずかに
エタノール、クロロホルムで溶けるエーテル。それはエーテル化、減少およびアセチル化によって形作られる
p-chloronitrobenzeneの反作用。chloroacetanilideの解熱剤および鎮痛性の代理店として。熱のために適した、
混合の代理店として頭痛、神経痛および他の薬剤。
解熱性の効果は鎮痛性の効果より強い。強さの効果はアスピリン、低毒性として遅く、長続きがする。研究はそれを示す:このプロダクトおよび代謝物質は解熱性の効果をもたらす。従って酵素阻害剤phenacetinを製品種目ないconverrtの後でまだ示されていた明らかな解熱性の効果、解熱性の効果に変えさせないので。穏やかなphenacetinの鎮痛性の効果は通常3から4時間を持続させる;そしてalicylic酸のcoadministrationmakeの相助効果、鎮痛性の効果の強化。主要な臨床は小さい動物の解熱性の鎮痛剤のためである。このプロダクトはまたAPCのタブレットの部品である。
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