1. プロダクト タイトル:Sildeのnafilのクエン酸塩

Sildのenafilのクエン酸塩は示される薬剤、化学的に1である[4-ethoxy-3 - [5 （6、7 dihydro1メチル7 oxy 3 propyl - 1h-pyrazolo- [4、3D]ピリミジン）]benzenesulfonyl] -4-methylpiperazineのクエン酸塩、白い粉。

2. プロダクト パラメータ テーブル:

3. sildeのnafilのクエン酸塩の記述:

病理学の効果

このプロダクトは勃起不全（ED）のための口頭薬物である。それはクエン酸塩のsilden afil、循環グアノシンの隣酸塩（cGMP）に特定のタイプ5ホスホジエステラーゼ（PDE5）の選択的な抑制剤をである。行為のメカニズム:penile建設の生理学的なメカニズムは刺激の間にpenileスポンジで一酸化窒素の解放を（いいえ）含む。グアノシンのcyclaseの活発化は平滑筋を緩め、スポンジの血を満たす循環グアノシンの隣酸塩（cGMP）の増加されたレベルをもたらさない。

penile建設の応答に対するsildeのnafilの効果:Sildのenafilはのcavernosaおよび他のティッシュの低速に非常に、血小板の、管および内臓の平滑筋を含んで表現される、および骨格筋である非常に選択的なphosphatidiesterase 5の（PDE5）抑制剤。Sildeのnafilはcavernoseの平滑筋の弛緩を選択式にPDE5を禁じ、一酸化窒素（いいえ） - CGMPの細道を高め、そして自然な勃起性の応答をへのもたらすcGMPのレベルを上げることによってもたらす  勃起不全の患者の刺激。勃起性の応答はsildeのnafilの線量および血しょう集中と一般に増加する。実験は効果が4時間まで持続させたが、反作用は2時間より弱かったことを示した。心筋層へのSilのdenafilの応答:PDE5は正常なか病理学の心臓伝導のティッシュ、心筋層の細胞、endothelial細胞およびリンパ組織にない、そうsildeのnafilは（PDE5抑制剤）肯定的なinotropic効果をもたらさないし、直接心筋のシストリック機能に影響を与えることができない。

心臓変数に対するsildeのnafilの効果:正常なオスのボランティアのsildeのnafil 100mgの単一の線量は重要なecgの変更を臨床的に示さなかった。安定した虚血性心疾患の8人の患者は白鳥ganzのカテーテルによって監察された4つの線量のsildeのnafil 40mgを静脈内で受け取った。残りのシストリックおよびdiastolic血圧はベースラインからの7%そして10%、それぞれ、減った。休息の右心房、肺動脈圧力、肺の楔入圧および心臓出力は28%、28%、20%および7%、それぞれ減った。この静脈内の線量が健康なオスのボランティアのsildのenafilの単一の口頭線量のための100mgの平均ピーク血しょう集中の高く2から5倍だったが、これらの血行力学の応答は練習の間に主張した。