Phenacetinの基本情報

 

Phenacetinの鎮痛剤は、世界の最初総合的な薬剤の薬剤だった。得られなかった最初の鎮痛剤の1時であり間同時に炎症抑制の質の不在の。Phenacetinwasはアメリカの化学者によって1878型の、Harmonノースロップ モールスに成長した。それは1887年に薬剤の市場に導入された。但し、それは患者の間質性の腎炎の受け入れられないレベルおよびtumorigenicityの潜在的リスクによる米国の1983年に撤回された。米国でのように、ほとんどの西欧諸国は1983年までのマーケティングからのphenacetinを禁止しなかった。PhenacetinはAPCの部品である。

 

製品名:	Phenacetin
同義語:	ACETOPHENETIDIN;ACETOPHENETIDINE;ACET-P-PHENETIDINE;ACETYL-P-PHENETIDINE;1-ACETYL-P-PHENETIDIN;4-ACETOPHENETIDIDE;4-acetophenetidine;4' - ETHOXYACETANILIDE
CAS:	62-44-2
MF:	C10H13NO2
MW:	179.22
EINECS:	200-533-0
製品カテゴリ:	他;アミン;香料;中間物及び良い化学薬品;医薬品;有機性interme;有機物;他のAPIs;API;62-44-2

 

Phenacetinの化学特性

 

融点	133-136 °C （lit.）
沸点	132の°C/4mmHg
密度	1.1248 （概算見積もり）
r.i.	1.5710
Fp	2℃
貯蔵の臨時雇用者。	乾燥したで密封される、室温
pka	pKa 2.2 （（不確かな） H2O）;3.5 （（不確かな）水様のアセトン）
形態	粉
色	白い
水容解性	0.076 g/100 mL
敏感	吸湿性
メルク	14,7204
BRN	1869238
安定性:	馬小屋。強い酸化代理店、強い酸に相容れない。

 

Phenacetinの使用法

 

使用	Phenacetinは人間および獣医学で鎮痛性および熱減少の薬剤として長年にわたり使用された。それは1887年に療法に鎮痛剤（花等1985年）の乱用による腎臓病（ネフロパシー）で関係し、1983年に米国の市場から撤回されたまで導入され、鎮痛性の混合物で広く使用された（RoncoおよびFlahault 1994年のFDA 1998年、1999年）。Phenacetinはまた毛bleachingの準備（IARC 1980年、HSDB 2009年）で過酸化水素のために安定装置として前に使用された。
徴候および使用法	Phenacetinは解熱性の鎮痛剤として主に、頭痛、神経痛、共同苦痛および熱を扱い、弱くリューマチおよび発火に抵抗していて遅く、不変の効果が使用される。しかし同じような薬剤の有毒な副作用そして急速な開発のためにそれは他の薬剤を伴って原料としてだけもはや、単独で使用されない。一般に風邪を扱うのに使用されるより少なく有毒な混合のアスピリンを形作るためにアスピリンと結合されて。頭痛と風邪、神経痛、リューマチ、等を扱うのにchlorpheniramineは使用される上の混合物へわずかchlorpheniramineを加えることによって冷たいタブレットを作ることができる。有機性統合か薬剤の中間物のために材料として使用することができる。

適用

 

Phenacetinは解熱性の鎮痛剤として主に、頭痛、神経痛、共同苦痛および熱を扱い、弱くリューマチおよび発火に抵抗していて遅く、不変の効果が使用される。しかし同じような薬剤の有毒な副作用そして急速な開発のためにそれは他の薬剤を伴って原料としてだけもはや、単独で使用されない。一般に風邪を扱うのに使用されるより少なく有毒な混合のアスピリンを形作るためにaspiriと結合されて。頭痛と風邪、神経痛、リューマチ、等を扱うのにchlorpheniramineは使用される上の混合物へわずかchlorpheniramineを加えることによって冷たいタブレットを作ることができる。有機性統合か薬剤の中間物のために材料として使用することができる。

 

 

 

 

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