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商品の詳細:
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| 純度: | 99%min | 適用: | 薬剤の中間物 |
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| タイプ: | 薬剤 | 出現: | 透明な液体 |
| 製品名: | BDO | パッキング: | 顧客の要求 |
| CAS: | 110-63-4 | 保存性: | 2年 |
| whatsapp: | 008615512123605 | MOQ: | 1kg |
| 受渡し時間: | 3日の支払の後で送り出しなさい | パッケージ: | アルミ ホイル袋 |
| 製品名: |
bdo
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| 製品名: | 1,4-BUTANEDIOL |
| 同義語: | 1,4-BUTYLENEグリコール;1,4-BUTANEDIOL;1,4-DIHYDROXYBUTANE;AKOS BBS-00004303;BDO;ブタンジオール、1,4-;テトラメチレンのグリコール;VERSALINK治療効果がある1,4 BDO |
| CAS: | 110-63-4 |
| MF: | C4H10O2 |
| MW: | 90.12 |
| EINECS: | 203-786-5 |
| ファイルMolの: | 110-63-4 |
| 融点 | 16 °C （lit.） |
| 沸点 | 230 °C （lit.） |
| 密度 | 25 °Cの1.017 g/mL （lit.） |
| 蒸気密度 | 3.1 （空気対） |
| 蒸気圧 | <0> |
| r.i. | n20/D 1.445 （lit.） |
| Fp | 135 °C |
| 貯蔵の臨時雇用者。 | +30°C.の下の店。 |
| 形態 | 液体 |
| pka | 14.73±0.10 （予測される） |
| 色 | 明確な無色 |
| 臭気 | 無臭 |
| PH | 7-8 （500g/l、H2O、20℃） |
| 爆発限界 | 1.95-18.3% （V） |
| 水容解性 | 混和性 |
| 敏感 | 吸湿性 |
| BRN | 1633445 |
| 安定性: | 馬小屋。可燃物。強い酸化代理店、ミネラル酸、酸の塩化物、酸の無水物に相容れない。 |
| 化学特性 | 1,4ブタンジオール（1,4-BD）は異なったモノラルおよびbifunctional試薬と分子鎖の各端にアルコール グループの配置によってブタンから得られる無色、粘性液体で、ブタンジオールの各端のグループのbutanediol.theのヒドロキシル機能の4つの安定した異性体の1つ反応するである:例えばが付いているポリエステルへのジカルボン酸の酸と、ポリウレタンへのdiisocyanatesが付いている、またはポリカーボネートへのホスゲン。1.4ブタンジオール（BDO）は良質の中間物である。BDOおよび派生物はプラスチック、溶媒、電子化学薬品および伸縮性がある繊維を作り出すために広く利用されている。さらにBDOはまたpolyesterpolyolsおよびpolyetherpolyolsの統合のためのブロックである。BASFは1,4ブタンジオールおよび派生物の世界的に最も重要な生産者である。 |
| 使用 |
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| 使用 | ブチレンのグリコールはよい抗菌行為を用いる溶媒である。それはパラオキシ安息香酸エステルの保存力がある活動を高める。ブチレンのグリコールはまた湿潤剤および粘着性のコントローラーとして、および臭気を覆うために役立つ。 |
| 使用 | 1,4ブタンジオールがpolybutyleneterephthalate、熱可塑性ポリエステルを作り出すのに使用されている;そしてテトラヒドロフラン、ブチロラクトンおよび重合体の可塑剤の作成で。 |
| 生産方法 | 製造業の方法: 世界的の最も流行する1,4-BD生産のルートはアセチレンおよびホルムアルデヒドを反応させるBASFのReppeプロセスである。アセチレンはホルムアルデヒドの2つの等量と1,4-butynediol、別名しかし2 yne 1,4グリコールを形作るために反応する。1,4-butynediolの水素化は1,4ブタンジオールを与える。1,4-BDはまた変更されたニッケルの触媒上の2-butyne- 1,4グリコールの連続的な水素化によって大きい産業規模で作られる。第一段のフロー プロセスは80 - 160のdeg Cそして300棒で遂行される。 三菱はスリー ステップ プロセスを使用する: （1）ブタジエンおよび酢酸の収穫の1,4 diacetoxy 2ブテンの触媒反応; （2）それに続く水素化は1,4-diacetoxybutaneを与える;そして （3）加水分解は1,4ブタンジオールに導く。 |
| 統合の参照 | 有機化学、36、p. 2018年、1971 DOIのジャーナル: 四面体の手紙、33、p. 6371、1992 DOI: |
| 概説 | 無臭の無色の液体か固体（温度によって）。 |
| 空気及び水反作用 | 非常に可燃性。1,4ブタンジオールは吸湿性である。水溶性。 |
| 反応のプロフィール | 1,4ブタンジオールは熱および感光型である。1,4ブタンジオールは酸の塩化物、酸の無水物およびchloroformatesと反応する;酸化代理店および還元剤と反応する。1,4ブタンジオールはイソシアン酸塩および酸に相容れない;過酸化物、過塩素酸、硫酸、次亜塩素酸、硝酸、腐食剤、アセトアルデヒド、過酸化窒素および塩素にまた相容れない。 |
| Phenacetin | 62-44-2 |
| Benzocaine | 94-09-7 |
| Benzocaineの塩酸塩 | 23239-88-5 |
| Pregabalin | 148553-50-8 |
| Levamisole （塩酸塩） | 16595-80-5 |
| Levamisoleの隣酸塩 | 32093-35-9 |
| Tetracaine | 94-24-6 |
| Tetracaineの塩酸塩 | 136-47-0 |
| プロカイン（塩酸塩） | 51-05-8 |
| プロカイン | 59-46-1 |
| Tetramisoleの塩酸塩 | 5086-74-8 |
| Tetramisole | 14769-73-4 |
| Xylazine | 7361-61-7 |
| Xylazine HCl | 23076-35-9 |
| larocaine hcl | 553-63-9 |
| Larocaine/Dimethocaine | 94-15-5 |
| 2 Phenylethylamineの塩酸塩 | 156-28-5 |
| Panadol | 103-90-2 |
| 水素化ホウ素ナトリウム | 16940-66-2 |
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