応用：
リリカ (プレガバリン) 経口液剤、20 mg/mL は経口投与され、
16 液量オンスの白色 HDPE ボトルに入った無色透明の溶液。
ポリエチレンで裏打ちされたクロージャ。経口液剤には 20 mg/mL のプレガバリンが含まれています。
不活性成分としてメチルパラベン、プロピルパラベン、無水リン酸一ナトリウム、無水リン酸二ナトリウム、スクラロース、人工イチゴ#11545、精製水を含有します。

プレガバリンは以下に適応されます。

1.糖尿病性神経障害や帯状疱疹後神経痛による神経障害性疼痛の治療。すべての神経因性疼痛に使用すべきであると述べるのに十分なデータはありません。
2.二次性全般化を伴うまたは伴わない部分発作を有する成人における補助療法
3.線維筋痛症
4.全般性不安障害
5.アルコール離脱
通常、医師は患者に低用量のプレガバリンを投与し始め、患者の評価に応じて徐々に増量します。その治療効果は1週間の使用後に現れ、有効性はベンラファクシンと同様ですが、プレガバリンは精神的および身体的不安症状に対してより一貫した治療効果を生み出すことで優位性を実証しています。長期試験では、耐性が生じることなく有効性が継続することが示されており、さらにベンゾジアゼピンとは異なり、睡眠構造を破壊せず、重度の認知障害や精神運動障害を引き起こしません。また、乱用や依存の可能性が低く、これらの理由からベンゾジアゼピンよりも好まれる可能性があります。

 

 

 

関数：
1. 薬理学的有効性: プレガバリン CAS 148553-50-8 は、新規の γ -アミノ酪酸 (GABA) 受容体アゴニストであり、電位依存性カルシウム チャネルをブロックして神経伝達物質の放出を低減します。
2. 末梢神経因性疼痛の治療の主な臨床および局所発作の補助治療の一部。
3. てんかんの治療において、薬物治療において最も有望な薬剤を開発し、より良く、より便利な投与を行う。痛みや不安の治療にも使用できます。