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商品の詳細:
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| 純度: | 99.0%min | タイプ: | 薬剤の中間物 |
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| Casいいえ。: | 148553-50-8 | 製品名: | pregabalin |
| 色: | 白い粉を黄色にするため | 貯蔵: | 涼しく、乾燥した場所 |
| 保存性: | 2年 | 適用: | 有機性中間物 |
| MOQ: | 1kg | whatsapp: | +8615512123605 |
| wickr: | wanjiang |
記述
| 製品名:
pregabalin
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wj1@gzwjsw.com
whatsapp +8615512123605
信号+66980528100
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| 同義語: | 3 （S） - （AMINOMETHYL） - 5-METHYLHEXANOIC酸;（3S） - 3 （AMINOMETHYL） - 5-METHYLHEXANOIC酸;PREGABALIN;Pregablin;3 （Aminomethyl） - 5メチル ヘキサン酸;PREDNISOLONESODIUMPHOSPHATE;（R） - Pregabalin;（S） - Pregabalin |
| CAS: | 148553-50-8 |
| MF: | C8H17NO2 |
| MW: | 159.23 |
| EINECS: | 604-639-1 |
| ファイルMolの: |
148553-50-8.mol
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| pregabalin | Pregalinはよい行動のプロフィールによって特徴付けられる。このAEDは不況が何人かの患者で報告されたが癲癇の患者の気分または行動に対する重要なマイナスの効果をもたらさないようではない（強度を緩和するために穏やかの依存した効果に投薬しなさい）。pregabalinの潜在的な乱用か誤用はまた依存および回収の点では含意と、報告された。pregabalinはまた主にsedation、減らされたarousal、減らされた注意および集中（線量の適当な強度に穏やかの依存した効果）と関連している限られた否定的な認識効果と、関連付けられる。 |
| 使用 | Pregabalinに公認の徴候があり、全般性不安障害の処置のために広く利用されている。複数のランダム化された、二重の盲目の、placebocontrolled試験はpregabalinが全般性不安障害および社会的な不安障害の患者のための有効な処置であることが分った。気分障害およびベンゾジアゼピンの依存の処置の可能な含意は現れている。さらに、pregabalinは回収両方段階および再発の防止のアルコール中毒の処置のための治療上の代理店、であるかもしれない。 |
| 記述 | gアミノ酪酸（GABA）のアゴニストのgabapentinへのフォローアップとして、ファイザーは癲癇およびneuropathic苦痛の処置のための進水させたpregabalin成長し。pregabalinはGABAの構造アナログであるが、GABA-AまたはGABA-Bの受容器か影響GABAの通風管と相互に作用していない。行為の厳密なメカニズムは明白でない、しかしpregabalinは電圧ゲートで制御されたカルシウム チャネルのα2-δ蛋白質の亜単位に不良部分によってexcitatory神経伝達物質解放を減らすことができる。余分な神経の活動の生じる阻止は癲癇およびneuropathic苦痛の緩和のpregabalinの効力のための基礎であると信じられる。活動がに（Sの′）帰因するので-単独で鏡像体は商業生産のために、有効で非対称的な統合用いられる。主ステップはで富む中間物（Sの′） -鏡像体をできるchiralロジウム触媒を使用して3シアノ5メチル3 hexenoicの酸の非対称的な水素化である。シアノ グループはニッケルの触媒との定期的な水素化によって最終的に減る。最終製品のそれ以上の強化は選択的な再結晶化によってとの（Sの′） -水/イソプロパノールからのマンデル単に酸か再結晶実現される。gabapentinと比較されて、pregabalinは-さまざまな動物モデルのより有効へ…十倍に2である。例えば、マウスの最高のelectroshockの握り（MES）を防ぐことで、pregabalinに20のmg/kgのP.O.のED50が対gabapentinのための87のmg/kgある。ラットMESモデル（pregabalinのためのED50=1.8mg=kgのP.O.対gabapentinのための10.3 mg/kg）の潜在的能力の対等な増加は観察されるまた。さらに、pregabalinの線形pharmacokineticsは病理学の効果のよりよい予測可能性に（Cmaxは投薬するために関連している）翻訳する。それにおよそ6 h.の除去の半減期の90%の口頭生物学的利用能が、ある。排泄物の第一次ルートは僅かな新陳代謝が付いている腎臓システムによってある。なお、チトクロームP450の酵素の活動の欠乏は関連した調査のpharmacokinetic薬物薬剤の相互作用の不在に反映された。placebocontrolledでは、癲癇、14から患者の51%のためのadjunctive療法が明確な用量反応関係の握りの頻度の少なくとも50%の減少を示したようにpregabalinの固定線量の（600mg/dayまで）試験。適用範囲が広い投薬のグループでは、（150のmg /dayから600のmg /day）、握りの減少率は600mg/dayの固定線量のための40.3%および偽薬のための10.6%へ35.4%comparedだった。共通の副作用は目まい（29%）およびsomnolence （21%）だった。さらに、体重増加は（と等しいまたはベースラインからの7%以上増加） 12週の調査の患者の40%に起こった;但し、女性の経口避妊薬の男性の豊饒または効力に影響がなかった。苦痛な糖尿病性の周辺ニューロパシーの処理のpregabalinの使用に関して、300そして600のmg /day t.i.dの経口投与は苦痛を取り除き、苦痛関連の睡眠の干渉を改善することの偽薬（偽薬と15-18%と比較される39-48%）より優秀だった。pregabalinが癲癇のための抗てんかん薬として最初に開発される間、neuropathic苦痛の処理の成功は他のCNSの無秩序、のような、心配、対人恐怖およびfibromyalgiaの処理の調査をもたらした。 |
コンタクトパーソン: Michelle fiona
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