記述

Tadaのlafil cas:171596-29-5 99%白い粉の白い粉171596-29-5

CASいいえ:171596-29-5
分子方式:C22H19N3O4
分子量:389.4
EINECSいいえ:
関連の部門:活動的な薬剤の原料;ヘルスケア プロダクトの原料;Cnbio;勃起不全;抑制剤;中間物及び良い化学薬品;医薬品;API'S; そしてホルモン;薬剤の原料;活動的な薬剤の原料。抑制剤;中間物;API; NUCYNTA;標準;参照物質;中国薬の参照物質;他の科学研究のapis
特性
298-300 °の融点C
吸湿性貯蔵条件-20か。不活性大気の下のWarenarenc、
171596-29-5 CASのデータベースの参照

使用および統合方法の:
男性の勃起不全の薬剤の処置はホスホジエステラーゼ5の抑制剤の第二世代、仕事非常にすぐに比較される研究のレポートに男性の勃起不全を扱う口頭薬を開発するlilly薬品会社によってtadaのlafil、行う属する約15である| 20分の仕事、36 h. T1/2への17.5のh.の不変の効果。厳しい勃起不全への穏やかの348人の調査では、tadaのlafil 20mgにランダム化された患者か偽薬は36時間に2つの巧妙なseual遭遇を持っていてほとんどの人が偽薬と、比較された24のそして36時間に改善されたsexal成功を示した。偽薬と比較された不利な薬剤反作用の発生そして厳格に相違がなかった。頭痛および消化不良はにTadaのlafilのグループの人の5%以上起こった。
[不利な反作用]深刻で不利な反作用は顔に洗い流すことおよび視覚異常のような、観察されなかった。時折頭痛、消化不良。
[硝酸塩、狭心症、心臓病、自由な高血圧または低血圧を取っている注意の]過去の6か月に打撃があった患者、および患者は禁止される。
男性の勃起不全の処置のためにホスホジエステラーゼ5の抑制剤を、男性BOの機能障害の処置のための第二世代のホスホジエステラーゼ5の抑制剤、使用しなさい

1のプロダクト タイトル:

2の製品の説明:

Tadaのlafilは勃起不全（ED）、肺の幹線高血圧（PAH）、および温和なprostatic hypertrophy.8の処置で使用される選択的なホスホジエステラーゼ5の抑制剤、2003年にと後でPAHのための2009年にEDの使用のためのFDAによって最初に承認された9である。他のPDE5と対照をなして抑制剤にPDE5およびそれにPAH.2の処置の慢性のかつて毎日投薬のためのより適した選択をしたより長い半減期のためのより大きい選択率がある

3のプロダクト パラメータ テーブル:

製品の説明:

 、米国のFDAおよびCFDAによって承認される唯一の長時間作用性のPDE-5抑制剤は開発され、Eli Lillyによって作り出されて。男性の勃起不全（ED）の処置のための口頭PDE-5抑制剤は複数の国および地域（例えば、米国、ヨーロッパ、中国、日本、等）の医学の指針によってEDのための第一線の処置として推薦される。
プロダクトは中国の市場の2つのサイズで利用できる:必要とされる20mg （のために）および5mg （一度毎日）。かつて毎日中国のEDの処置のためのCFDAによって承認される唯一のかつて毎日PDE-5抑制剤はである。それは最も早いので第2日に有効で、5日の安定した血の集中に達する。薬物を取ることと性を持っていること間のリンクを切り、あなたのパートナーによって始められる性に答えなさい。
臨床調査は示した硝酸塩の薬剤の抗高血圧薬の効果を高める。従って、タブレットは硝酸塩の薬物の用紙を取っている患者のために厳しく禁止される